美国时间2026年6月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布了一项重大临床研究改革计划。该计划由美国卫生与公众服务部（HHS）发起，旨在从研究性新药申请（Investigational New Drug，IND）到后期关键性临床试验的全链条上，加速并现代化药物临床开发进程。

　　一是拟建立“快速IND试点计划”，允许申办方与顶级学术医疗中心或合同研究组织合作，利用滚动提交机制加速IND申报，目标直指大幅减少临床暂停（Clinical Hold）的发生；

　　二是发布定量系统药理学（QSP）指导草案，帮助企业摆脱依赖动物毒理学选择起始剂量的旧方法；

　　三是上线专门的IND导航网页、CMC（Chemistry, Manufacturing, and Controls，即化学、生产和控制）精简指南及联络中心，仅明确早期所需的关键数据。

　　通过新方法学（NAMs）——包括人工智能模型、人体器官芯片系统和真实世界数据——FDA正加速为患者提供更安全的疗法，同时降低成本并每年减少数千只实验动物的使用。

　　该段落明确尊龙凯时指出，器官芯片等NAMs技术是FDA近期一系列重大政策（如2026年6月发布的细胞与基因疗法指南、2026年5月发布的逐步淘汰部分肿瘤药物动物试验的指南）得以实施的底层技术支撑。FDA通过NAMs提供的科学证据，才敢于在监管层面大幅放宽传统非临床安全性评估要求。

　　FDA新发布的QSP剂量选择指南，其核心目的正是为了摆脱依赖动物毒理学选择首次人体试验剂量的历史方法。这代表了除实体器官芯片外，基于人类生物学数据的计算模型（另一种形式的NAMs）同样受到了监管层面的强力推荐。

　　对于中国创新药企而言，FDA“TrialBlazer”行动释放的信号无比清晰：未来3-5年，能否熟练运用器官芯片、AI模型等NAMs技术生成符合监管要求的数据，将直接决定药物在美国临床获批的速度与成本。 行业应尽快将器官芯片从“论文选题”升级为“IND申报标配工具”，抢占这一波由监管改革驱动的效率红利。返回搜狐，查看更多