等5家投资方持续追加投资;募集资金将用于推进干细胞/前体细胞等核心产品的临床应用落地。
成立于2015年,位于苏州,公司以开发创新细胞基因治疗产品为核心,致力于实现人体组织器官的修复、再生与功能增强,聚焦肺部、肾脏等重大慢病领域的临床需求。目前已在上海、苏州、杭州、南昌尊龙凯时科技有限公司和香港建有研发、中试、商业化生产基地和海外办公室。
2025年,公司获评江苏省潜在独角兽企业、苏州市“独角兽”培育企业等称号。
两人相识于四川大学,随后双双进入清华大学攻读博士。毕业后,两人前往美国、新加坡继续生物科研深造。2015年,左卫和张婷回国并创立了吉美瑞生。
2020年,吉美瑞生研发的产品获得国家药品监督管理局进入临床,用于治疗早、中期特发性肺纤维化(IPF),也是国内第一个获批进入临床的肺干细胞药。
2025年5月,吉美瑞生研发产品,获得国家药品监督管理局批准,进入临床试验阶段,用于治疗2型糖尿病合并慢性肾脏疾病(CKD)。
吉美瑞生还在技术平台建设上持续发力。公司与海尔生物医疗联合打造了国内首个智能细胞自动化制备平台——仙荷一号,融合自动化、智能化、信息化、人工智能及图像处理等前沿技术,实现了从细胞接种、铺板、观察到收集的一站式制备,依托智慧细胞大数据管理平台,实现细胞制备全流程、全追溯、全可控,将手工操作密尊龙凯时科技有限公司集、出错风险较高的传统流程升级为自动化作业,为细胞治疗产品的规模化、标准化生产提供了核心支撑。
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